Einleitung
Etravrin (ETV, TMC 125, Handelsnamen Intelence®, Hersteller Tibotec) gehört zur Klasse der antiretroviralen Substanzen die Nicht-Nukleosidanaloga RT-Hemmer genannt werden. Weitere Medikamente dieser Klasse sind Efavirenz, (Delavirdine - nur in den USA zugelassen) und Nevirapin. Die Wirkungsweise dieser Substanzen besteht in der Hemmung eines viruseigenen Enzyms, der Reversen Transkriptase. Die Blockierung dieses Enzyms führt zum Abbruch der Übersetzung der genetischen Information des Virus von RNA in DNA. Dies bedeutet, dass neue Zellen vor einer Infektion geschützt und weitere Infektionszyklen verhindert werden. Zwischen den bisher zugelassenen Nicht-Nukleosidanaloga RT-Hemmern besteht eine 100%ige Kreuzresistenz; d.h. gegen Viren, die auf die eine Substanz unempfindlich geworden sind nützten auch die anderen aus dieser Substanzklasse nichts mehr. Etravirin wikrt unter Umständen auch gegen Viren mit einer Resistenz gegen die NNRTI's Efavirenz und Nevirapin.
Etravirin wurde am 18.01.2008 in den USA zur Behandlung von Patienten mit vorgängigem Therapieversagen gegen NNRTI's und andere Mendikamente zugelassen. In der Schweiz ist die Substanz seit dem 13.05.2008 zugelassen und seit dem 15.08.2008 kassenpflichtig.
Resultate von Studien
In zwei kleinen "proof of principle" Studien erhielten bisher unbehandelte Menschen mit einer HIV-Infektion bzw. Menschen mit einem auf bisherige NNRTI-resistenten Virus während einer Woche Etravirin als Monotherapie. Bei Menschen mit einem NNRTI-empfindlichen Virus sank der Viral load nach einer Woche um 1.0-1.9 log (Faktor 10-<100); bei Menschen mit einem Efavirenz- und Nevirapin resistenten Virus um 0.9 Log (<Faktor 10).Eine einzelne Mutation (181 oder 103) im Viruserbgut genügt, um die Viren gegen die Efavirenz oder Nevirapin resistent werden zu lassen. Bis zum vollständigen Wirksamkeitsverlust von Etravirin sind mindestens zwei Resistenzmutationen notwendig. Mit einer ETV-Resistenz assoziierte Mutationen sind: V90I, A98G, L100I, K101E/H/P, V106I, E138A. V179D/F/T, Y181C/I/V, G190A/S und M230L. Am meisten Gewicht haben die Mutationen Y181I und Y181V; liegt nebst einer von diesen eine weitere ETV-Resistenz assoziierte Mutation vor, ist mit einem deutlich reduziertem Therapieerfolg zu rechnen; dies ist ebenfalls der Fall, falls eine der Mutationen M230L, Y181C, L100I oder K101P und zwei weitere Mutationen vorliegen.
Nebenwirkungen
Häufig berichteten Nebenwirkungen sind, vor allem zu Behandlungsbeginn, Diarrhoe, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Visusstörungen, Müdigkeit, Schwindel und Konzentrationsschwierigkeiten. Selten (<0.1%), aber von Bedeutung sind ein schwerwiegender Hautausschlag inkl. Stevens Johnson, Erythema multiforme, Hypoersensitivitätsreaktion.
Interaktionen
Etravirin, andere Nicht-Nukleosidanloga RT-Hemmer und Protease-Inhibitoren werden in der Leber über das Cytochrom P450-System abgebaut. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Substanzen, sogenannte Interaktionen, sind vor allem dann zu erwarten, wenn diese dasselbe Enzymsystem benutzen. Das mögliche Resultat dieser Wechselwirkungen sind zu hohe oder zu niedrige Blutspiegel von Efavirenz und/oder der anderen eingenommenen Substanz. Einzelne Interaktionen sind potentiell lebensbedrohlich. Zu hohe Blutspiegel führen unter Umständen zu Nebenwirkungen, zu tiefe Blutspiegel zum Verlust der Wirksamkeit. Etravirin sollte nicht zusammen mit folgenden Substanzen eingenommen werden: Midazolam, Diazepam, Triazepam, Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Terfenadin. und Antiarrhythmika.
Lagerungsvorschriften
Etravirin ist bei Zimmertemperatur in der Originalpackung aufzubewahren.
Dosierung
Etravirin wird zusammen
mit Nukleosidanaloga RT-Hemmern in
einer Dosierung von 2 x 200 mg pro Tag (2 x 2 Tabletten à 100
mg oder 2x 1 Tablette à 200 mg)
nach einer Mahlzeit eingenommen.
Etravirin sollte infolge Wechselwirkungen
nicht zusammen mit Atazanavir/r,
Fosamprenavir/r und Tipranavir/r oder einem nicht-geboosteten
Proteasehemmer eingenommen werden.
Kommentar
Aufgrund der 100%igen
Kreuzresistenz unter den bisher zugelassenen NNRTI's bedeutete die
Resistenzentwicklung gegen eine Substanz bisher immer den Verlust der
ganzen Wirkstoffklasse. Etravirin
ist hingegen in vielen Fällen (Resistenztest!) wirksam gegen
Viren mit einer Resistenz gegen bisher
zugelassene Medikamente derselben Medikamentenklassen und stellt
damit einen echten Fortschritt dar.
Im Vergleich zu Nevirapin
und Efavirenz wurde die Substanz bisher lediglich an einer kleinen
Patientenzahl
und über eine kurze Zeit geprüft; Aussagen über
Sicherheit
und Wirksamkeit können deshalb nur unter Vorbehalt gemacht werden.
Literatur
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